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医疗器械进销存管理软件 v1.7.exe

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简介:
医疗器械进销存管理软件v1.7.exe是一款专为医疗行业设计的应用程序,能够帮助用户高效地管理和跟踪医疗器械的进货、销售及库存情况。 医疗器械进销存管理系统是专为我国医疗器械批发零售行业设计的专用软件,具有清晰的结构、简单实用的特点以及快速上手的操作体验,一般无需培训即可使用。 该系统包括以下几大功能模块: 1. 系统设置:修改密码、用户管理、清空数据、备份和恢复数据、销售单打印设置、进库单打印设置及显示设置。 2. 基本信息设置:器械分类、计量单位设定、器械资料录入,以及供应商与客户信息维护。此外还包含业务员管理和仓库配置等模块。 3. 进货管理:涵盖采购计划制定、进货开票处理和退货操作等功能,并提供进库单查询及统计分析服务。 4. 销售管理:包括销售订单创建、退换货流程以及对已成交的交易记录进行查看与汇总,同时支持利润结算功能以帮助用户了解经营状况。 5. 库存监控:涉及库存数量调整(含价格修改和仓位转换)、调价历史追踪及数量变动跟踪。此外还设有预警机制来提醒即将过期的产品或现有储备量较低的情况,并提供详细的统计报告供参考使用。 6. 其他费用管理:记录器械损坏报损情况以及流通成本,同时支持各类查询与汇总操作以方便用户全面掌握业务动态。 通过以上各模块的综合运用,该系统能够有效提升医疗器械企业的运营效率和管理水平。

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客服
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  • v1.7.exe
    优质
    医疗器械进销存管理软件v1.7.exe是一款专为医疗行业设计的应用程序,能够帮助用户高效地管理和跟踪医疗器械的进货、销售及库存情况。 医疗器械进销存管理系统是专为我国医疗器械批发零售行业设计的专用软件,具有清晰的结构、简单实用的特点以及快速上手的操作体验,一般无需培训即可使用。 该系统包括以下几大功能模块: 1. 系统设置:修改密码、用户管理、清空数据、备份和恢复数据、销售单打印设置、进库单打印设置及显示设置。 2. 基本信息设置:器械分类、计量单位设定、器械资料录入,以及供应商与客户信息维护。此外还包含业务员管理和仓库配置等模块。 3. 进货管理:涵盖采购计划制定、进货开票处理和退货操作等功能,并提供进库单查询及统计分析服务。 4. 销售管理:包括销售订单创建、退换货流程以及对已成交的交易记录进行查看与汇总,同时支持利润结算功能以帮助用户了解经营状况。 5. 库存监控:涉及库存数量调整(含价格修改和仓位转换)、调价历史追踪及数量变动跟踪。此外还设有预警机制来提醒即将过期的产品或现有储备量较低的情况,并提供详细的统计报告供参考使用。 6. 其他费用管理:记录器械损坏报损情况以及流通成本,同时支持各类查询与汇总操作以方便用户全面掌握业务动态。 通过以上各模块的综合运用,该系统能够有效提升医疗器械企业的运营效率和管理水平。
  • 系统的注册机与注册码
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    本系统为医疗器械企业提供全面的进销存解决方案,通过注册机制确保软件使用的合法性和安全性。包含详细的注册流程和注册码获取方式介绍。 医疗器械进销存管理系统是专为我国医疗器械批发零售行业设计的专用软件,具有清晰的结构、简单实用且易于上手的特点。操作人员一般无需培训即可使用该系统。 以下是主要功能模块: 1. **系统设置**:包括修改密码、用户管理、清空数据、备份和恢复数据的功能,以及销售单和进货单打印及显示设置。 2. **基本信息设置**:涵盖器械分类、计量单位设定、器械资料录入、供应商信息维护、客户信息管理、业务员配置和仓库设立等基础模块。 3. **进货信息管理**:包含采购计划制定、进货开票处理,退货管理和查看进库记录等功能,并提供进货统计查询服务。 4. **销售信息管理**:包括销售订单生成与退单操作,销售明细查阅及利润结算分析功能,同时支持销售情况的统计数据查询。 5. **库存信息管理**:涉及库存调整(如价格、数量变更和器械仓库转移)、调价历史记录保存、数量修改追踪以及库存量预警设置等;此外还有器械有效期提醒机制,并提供全面的库存状态统计服务。 6. **其他支出处理**:包括医疗器械损坏报损流程,流通环节费用核算及查询统计等功能。
  • 千草方 V2.06.zip
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    千草方医疗器械管理软件V2.06是一款专业的医疗设备管理工具,提供包括设备档案、维护记录和资产管理等功能,帮助医疗机构高效管理医疗器械资源。 千草方医疗器械管理软件依据GSP《医疗器械经营质量管理规范》进行设计,并且所有报表均符合该标准要求。这款软件适用于医疗器械批发与零售行业,在进货、验收、库存管理、销售及出库等各个环节建立了全面的质量保证体系。 它对生产批号、生产日期、注册证号和灭菌批号进行了严格跟踪,为企业的经营决策提供有力支持。其界面设计简洁美观且流程清晰直观,用户无需专业培训即可快速上手使用。 千草方医疗器械管理软件 v2.06更新日志如下: 1. 允许直接修改库存数量; 2. 增加了定期清理垃圾数据的功能; 3. 优化盘点模块,在盘盈时不再新增批次以便于出库操作; 4. 解决其他已知问题。
  • 的CFDA注册与周期过程
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    本课程旨在详解中国医疗器械软件的CFDA注册流程及要求,并深入探讨软件生存周期管理的最佳实践。适合从业者深入了解相关法规和技术标准。 软件生存周期过程在CFDA医疗器械软件开发中扮演着重要角色。它涵盖了从需求分析、设计、实现到测试及维护的整个流程,确保了医疗设备软件的质量与安全性。在此过程中,开发者需要遵循严格的规范和标准以满足监管要求,并保障患者安全以及数据隐私保护。 该生存周期过程包括但不限于以下阶段: 1. 需求定义:明确软件的功能需求和技术规格。 2. 设计规划:制定详细的系统架构及模块设计方案。 3. 编码实现:按照设计文档进行编程开发工作。 4. 测试验证:对完成的代码进行全面测试以发现并修复缺陷问题。 5. 发布维护:上线后持续监控性能状态,及时处理可能出现的各种情况。 通过这样一个严谨有序的过程管理机制可以有效提升产品的可靠性和用户体验度。
  • 风险标准总结学习
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    本课程聚焦于医疗器械及其配套软件的风险管理标准,涵盖相关法规要求、风险识别与评估方法以及安全设计策略等内容。通过系统的学习和讨论,帮助参与者深入理解并有效实施国际公认的风险管理体系,提升产品安全性与合规性水平。 这段文字可以被改写为:概述并总结YY∕T 0316-2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》与YYT 1406.1-2016《医疗器械软件 第一部分 YYT0316应用于医疗器械软件的指南》两个标准的内容,并制作相关的学习PPT。
  • VB+Access
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    本软件采用VB编程结合Access数据库技术开发,提供高效的商品进销存管理解决方案。用户可轻松进行库存盘点、销售记录和采购订单操作,以优化业务流程并提高工作效率。 用VB和Access实现的进销存管理系统。
  • Java系统的毕业设计程序
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    本毕业设计旨在开发一套基于Java的医疗器械销售管理系统,该系统集成了库存管理、销售记录和数据分析功能,以提高医疗设备企业的运营效率。 采用Java技术构建了一个管理系统。整个开发过程首先进行需求分析以确定系统的主要功能。接着对系统进行全面设计和详细设计。总体设计主要包括系统功能、结构、数据以及安全的设计;而详细设计则涵盖数据库访问实现,主要模块的具体实施及关键代码等部分。最后进行了系统的功能性测试,并对测试结果进行了总结与分析。该管理系统包括一份程序源代码,一个完整的数据库配置环境说明文档,确保能够完美运行。
  • 生产质量规范附录(独立).doc
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    该文档为《医疗器械生产质量管理规范》的专项附录,专注于独立软件类医疗器械的生产和质量控制要求,旨在确保此类产品的安全性和有效性。 本附录适用于独立软件及软件组件的执行。它遵循了软件生存周期过程以及网络安全的基本原则和通用要求,并对独立软件生产质量管理规范提出了特殊需求。
  • 破解版
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    请注意,使用或分发“进销存管理软件”的破解版本是非法的行为,侵犯了正版软件开发者的版权。建议支持正版软件,促进合法、健康的商业环境。请不要尝试安装或者使用任何未经授权的软件副本。 我最近在使用一个非常简单的进销存系统,自己用起来感觉非常好,推荐大家也试试看。这个系统操作简便,非常适合日常的库存管理和销售记录。希望对你们也有帮助。