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PPAP程序文件(5修订版).doc

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简介:
该文档为PPAP(生产件批准程序)的第五次修订版本,包含了最新的制造过程和质量控制标准,适用于供应商向客户提交产品样品时使用。 PPAP程序文件 一. 目的:为规范公司生产件批准程序,确保满足顾客要求,制定本程序。 二. 范围:本程序适用于公司生产件批准的各项活动。 三. 权责: 3.1 项目策划小组:负责制定生产件批准(以下简称PPAP)计划。 3.2 营销部:负责联络顾客并了解其对生产件批准的要求。 3.3 各相关部门:负责按照PPAP计划提供所需资料或样品。 3.4 工程部:负责收集、整理和保存PPAP文件和资料。 四. 流程图:无 五. 工作程序: 5.1 在下列情况下,必须在首批产品发运前向顾客产品批准部门提交PPAP批准文件,除非顾客负责产品批准的部门放弃此项要求: a) 新产品或零件; b) 对以前提交的产品或零件不符合项进行纠正时; c) 关于生产件编号的设计记录、技术规范或材料方面的工程更改。必要时,须评审和更新PPAP文件中所有适用的栏目,以反映生产过程的情况。PPAP文件中必须注明包含顾客负责产品批准部门准予放弃人员的姓名和日期。 5.2 下列任何设计和过程更改通知须提交给顾客产品批准部门(顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准): a) 与以前已批准的产品或零件相比,使用了其它不同的结构或材料; b) 使用新的或改进的工装(易损工装除外),包括附加的或可替换用的工装; c) 对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产; d) 把工装或设备转移到其他生产场所或者新增加的生产场所进行生产; e) 分承包方对零件、非等效材料或服务(如热处理、电镀)更改,从而影响顾客装配要求、形状功能耐久性性能需求; f) 工装在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产; g) 涉及由内部制造或者分承包方制造的生产件有关的产品或过程变更。这些零件会影响销售产品的组装效果,外观形式和使用表现。 5.3 由营销部负责与顾客联系关于生产件批准事宜。当顾客对生产件批准有需求时,营销部将相关的PPAP程序及规定提交给项目策划小组(若顾客没有要求,则公司执行《PPAP手册》第三等级),由项目策划小组制定《PPAP计划表》,经总经理审批后,分配具体任务至各相关部门。 5.4 各职能部门根据PPAP计划完成相关工作。 5.5 各部门对其提供的技术资料或样品的准确性负责,并提交给工程部汇总整理。 5.6 营销部需与顾客联系并确定PPAP所需文件、样品及交付时间等要求,明确各项内容递交顺序。 5.7 生产件获得顾客批准后,公司应确保其生产条件和工艺符合已获准的生产件标准。 5.8 工程部负责收集整理本公司所有有关于生产件批准的文档资料(PPAP文件包),并存档。最低保存期限为产品在用期加一个日历年,除非顾客有特别要求。 六. 参考文件与附件: 6.1 《PPAP手册》 七. 相关记录: 7.1 《PPAP计划表》 7.2 PPAP文档包(共包含19份表格)

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  • PPAP(5).doc
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    该文档为PPAP(生产件批准程序)的第五次修订版本,包含了最新的制造过程和质量控制标准,适用于供应商向客户提交产品样品时使用。 PPAP程序文件 一. 目的:为规范公司生产件批准程序,确保满足顾客要求,制定本程序。 二. 范围:本程序适用于公司生产件批准的各项活动。 三. 权责: 3.1 项目策划小组:负责制定生产件批准(以下简称PPAP)计划。 3.2 营销部:负责联络顾客并了解其对生产件批准的要求。 3.3 各相关部门:负责按照PPAP计划提供所需资料或样品。 3.4 工程部:负责收集、整理和保存PPAP文件和资料。 四. 流程图:无 五. 工作程序: 5.1 在下列情况下,必须在首批产品发运前向顾客产品批准部门提交PPAP批准文件,除非顾客负责产品批准的部门放弃此项要求: a) 新产品或零件; b) 对以前提交的产品或零件不符合项进行纠正时; c) 关于生产件编号的设计记录、技术规范或材料方面的工程更改。必要时,须评审和更新PPAP文件中所有适用的栏目,以反映生产过程的情况。PPAP文件中必须注明包含顾客负责产品批准部门准予放弃人员的姓名和日期。 5.2 下列任何设计和过程更改通知须提交给顾客产品批准部门(顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准): a) 与以前已批准的产品或零件相比,使用了其它不同的结构或材料; b) 使用新的或改进的工装(易损工装除外),包括附加的或可替换用的工装; c) 对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产; d) 把工装或设备转移到其他生产场所或者新增加的生产场所进行生产; e) 分承包方对零件、非等效材料或服务(如热处理、电镀)更改,从而影响顾客装配要求、形状功能耐久性性能需求; f) 工装在停止批量生产12个月或更长时间后重新投入生产; g) 涉及由内部制造或者分承包方制造的生产件有关的产品或过程变更。这些零件会影响销售产品的组装效果,外观形式和使用表现。 5.3 由营销部负责与顾客联系关于生产件批准事宜。当顾客对生产件批准有需求时,营销部将相关的PPAP程序及规定提交给项目策划小组(若顾客没有要求,则公司执行《PPAP手册》第三等级),由项目策划小组制定《PPAP计划表》,经总经理审批后,分配具体任务至各相关部门。 5.4 各职能部门根据PPAP计划完成相关工作。 5.5 各部门对其提供的技术资料或样品的准确性负责,并提交给工程部汇总整理。 5.6 营销部需与顾客联系并确定PPAP所需文件、样品及交付时间等要求,明确各项内容递交顺序。 5.7 生产件获得顾客批准后,公司应确保其生产条件和工艺符合已获准的生产件标准。 5.8 工程部负责收集整理本公司所有有关于生产件批准的文档资料(PPAP文件包),并存档。最低保存期限为产品在用期加一个日历年,除非顾客有特别要求。 六. 参考文件与附件: 6.1 《PPAP手册》 七. 相关记录: 7.1 《PPAP计划表》 7.2 PPAP文档包(共包含19份表格)
  • PPAP(4).doc
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    PPAP程序文件(4修订版)文档详细规定了生产件批准程序的最新要求与流程,旨在确保供应商提供的产品符合客户的技术规范及质量标准。 该文档内容详尽且完整,具有很高的参考价值,欢迎下载使用。如遇问题可及时与作者联系。
  • PPAP(3).doc
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    PPAP程序文件(3修订版)是一份关于生产件批准程序的重要文档,经过三次修改后,提供了最新的流程指导和质量标准。 *****公司PPAP生产件批准控制程序 制定: 编号:WB-QP-036 生产件批准控制程序 审核: 版本:A0 批准: 1. 目的 确定供应商是否已正确理解顾客工程设计记录和规范的所有要求,并在实际生产过程中,具备持续满足这些要求的能力。 2. 范围 适用于公司为汽车制造客户提供的所有生产和/或服务所需的生产性部件的批准,包括散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供应商现场。对于散装材料不要求PPAP,但当有必要时可要求供应商提供。生产件或维修件的供应商必须符合PPAP规定,除非得到公司相关审批部门特别许可。 3. 引用文件 无 4. 术语与定义 - PPAP:生产件批准程序 - OTS样件:工装标准件; - SQA:配套商质量保证工程师; - PE工程师:产品工程师,研发部技术部负责产品设计变更的简称; - DFMEA:设计潜在失效模式和后果分析; - PFMEA:过程潜在失效模式和后果分析 - MSA:测量系统分析 - PCPA: 过程控制计划审核 5. 职责 SQA负责公司配套汽车零部件生产件的PPAP工作。PE工程师需为PPAP审批提供技术支持,并具体负责DFMEA、零部件检验计划/报告、试验大纲/结果、材料代用申请单及供应商物料等文件的审查。 6. 流程 6.1 提交范围,当以下情况发生时必须提交PPAP: - 新开发的产品或设计变更产品。 - 与之前批准部件相比使用了不同的加工方法和材料。 - 使用新的或者改进过的工装(包括模具、检具等)。 - 生产设备从一个工厂转移到另一个工厂进行生产,或在新增的地址开始生产。 6.1.5 当供应商所供零部件使用的生产设备停止批量生产超过12个月后重新启用时。 6.2 PPAP提交条件 6.2.1 OTS标准件经PE确认并获得OTS批准。 6.2.2 对于需要更改设计的部件,必须得到PE同意。 6.2.3 若有外观要求,则需获得外观批准。 6.2.4 获得产品试验条件确认 6.2.5 获取PPAP授权书 6.2.6 符合以下生产过程的要求: - PPAP应严格按照过程控制计划进行,并做好相关记录; - 该部件的生产过程必须是连续8小时或至少300件连续生产的零部件。 除非获得陆地方舟供应商质量部特别许可,否则不允许例外。 6.3 提交等级:供应商需按照陆地方舟零部件主管SQA要求提交相应级别的项目和/或文档。如未明确指定,则散装材料按级别1提交,其他情况则依据级别3执行。 - 级别1——仅向客户提交批准保证书(对于特定外观项还需附上一份外观件批准报告) - 级别2——需同时提供保证书和生产部件样本。
  • PPAP档(1).doc
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    该文档《PPAP程序》提供了详细的生产件批准程序说明和要求,旨在确保供应商提供的产品符合质量标准。适合制造商及供应链管理人员参考使用。 **生产件批准程序** **目的:** 确认供应商是否准确理解了顾客工程设计记录及规范的所有要求,并且在实际生产过程中,在规定的节拍条件下持续满足这些需求的能力。 **适用范围:** 适用于公司为汽车制造客户提供的所有生产和/或服务所需的生产性部件的审批,包括散装材料、生产设备零件和维修件。对于散装材料,无需进行PPAP,但在必要时可要求供应商提供相关文件。除非得到特别许可,否则生产件或维修件供应商必须符合PPAP程序。 **术语定义:** - PPAP: 生产件批准过程 - OTS样件: 工具标准样品 - SQA: 供货商质量保证工程师 - PE工程师: 产品工程设计和研发部的产品更改工程师简称 - DFMEA: 设计失效模式及后果分析 - PFMEA:工艺潜在故障模式与影响分析 - MSA:测量系统评估方法 **职责分工:** SQA负责公司配套汽车零部件的PPAP工作。PE工程师提供技术指导,并具体审核DFMEA、零件检验计划/报告、试验大纲/结果、材料代用申请单和供货商提供的材料等文件。 **提交条件:** 1. 新产品开发或设计变更。 2. 与先前批准的产品相比,使用了不同的加工方法或材料的零部件。 3. 配套供应商采用新的或者改进过的工具(如模具)生产零件时需要进行PPAP审批。 4. 生产工装、设备从一个工厂移动到另一个工厂或将新地点投入生产的情况需提交PPAP申请。 5. 工具/设备停止批量生产超过12个月后重新启用的,供应商必须再次提交PPAP文件。 6. 二级供货商变更时也需进行PPAP审批。 **PPAP 提交条件:** - OTS 样件经 PE 确认并获得批准 - 零部件工程更改得到 PE 的同意 - 对外观有要求的零部件,必须获得外观批准 - 获得产品试验环境确认 - 获取 PPAP 授权书 **生产过程要求:** 1. 生产应严格按照控制计划进行,并记录相关数据。 2. 应连续8小时或至少300件的数量来完成零件的制造。 3. 除非得到特别许可,否则必须使用正式生产的模具、工装和量具等。 **提交等级:** 供应商需按SQA要求提交相应级别的资料: - 等级1:仅向客户提交批准保证书(外观项目还需提供外观件批准报告)。 - 等级2:除保证书外,还应包含样本及有限的数据支持。 - 等级3:需要提交包括完整数据支持的保证书和生产样品。 - 等级4:依据客户要求指定的内容进行提交 - 级别5: 供应商需准备相关文件、产品样品和支持资料以备审核 未明确等级时,默认为级别3。 **详细提交内容如下表所示** | 提交项目 | 等级1 | 等级2 | 等级3 | 等级4 | 等级5 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 可销售产品的设计记录(专利部件除外) R S S * R - 对于所有其他部分/详细资料,R表示必须提交;S代表选择性提交;*则为非适用情况。| | 工程更改文件(如有) R S S * R | | 客户工程批准 (如需) R R S * R | | 设计FMEA(见I.2.2.4)R R S * R | | 过程流程图 R R S * R| | 工艺失效模式分析 PFMEA R R S *R | | 尺寸结果 RS*RRS*S*R | | 材料、性能试验结果 RSS*R| | 初始过程研究 RRSS*R| | 测量系统评估研究 RRSS* R| | 资格实验室文件 RSS* R| | 控制计划 SSR *R | | 零件提交保证书 (PSW) SSSSR | | 外观批准报告(AAR),如适用 SS*S*R| | 散装材料要求检查清单 (仅适用于散装材料的PPAP) RSS* R | | 生产零件样品 RS *RRS SR| 注:表中的“R”代表必须提交,“S”表示选择性提交,而星号(*)则说明不适用。
  • Web前端实习报告(5).doc
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    这份《Web前端实习报告(修订版5)》详细记录了作者在实习期间对Web前端技术的学习与应用过程,涵盖了HTML、CSS及JavaScript等核心技能的实际操作经验,并融入了最新的网页设计趋势和技术优化策略。文档经过多次修订,力求为读者提供一个全面而深入的前端开发学习指南。 Web前端实习报告 学生姓名: 学 号: 专业班级: 实习单位: 实习时间: 校外指导教师: 校内指导教师: 成 绩: 目录 1. 实习背景 1.1 实习目的 1.2 实习起止时间 1.3 实习内容概要 2. 实习过程及成果 2.1 学习软件开发模式和敏捷开发流程,以及HTML5、CSS与JavaScript技术。 2.2 根据实习安排,学员们分成小组,并按每日的站立会议时间进行项目协作。观看视频教程后分工合作完成任务。 2.3 实习结束时提交成果并接受老师评分。 3. 总结 3.1 对网页游戏的理解和认识有所提高。 3.2 自我评价:通过此次实习,对敏捷开发的流程有了更深入的认识,并掌握了HTML5、CSS与JavaScript的基础技术。
  • JavaScript.doc
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    本文件为《JavaScript文档》的修订版本,包含了对原版内容的更新、错误修正及新增特性说明,旨在帮助开发者更好地理解和应用JavaScript。 本段落档全面介绍了JavaScript编程的基础知识,从初级到高级内容涵盖了基本语法、内部函数、事件机制、DOM操作以及表单操作等核心概念。通过丰富的示例代码,读者可以逐步掌握如何在网页中嵌入JavaScript、操作DOM、处理事件及与用户进行交互。 适合人群:本段落档适用于初学者和有一定编程基础但希望系统学习JavaScript的开发者。无论是前端开发的新手还是想要提升自身JavaScript技能的职业开发者都能从中受益。 能学到的内容包括: 1. JavaScript的基本语法,变量声明方法以及如何使用常用运算符处理数据。 2. 如何利用条件语句(if...else、switch)和循环结构(for、while、do...while),并掌握break与continue控制循环流程的方法。 3. 数组的创建及操作技巧,并学会通过Math对象执行数学计算生成随机数。 4. 字符串处理方法,如charAt、indexOf、substr、substring以及toLowerCase和toUpperCase等。
  • DataStage技术.doc
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    本文件为《DataStage技术文档》的修订版本,详细更新了关于IBM DataStage的各项功能和操作指南,旨在帮助用户更高效地进行ETL处理与数据集成。 DataStage技术文档提供了关于IBM DataStage的全面指南和技术细节。它涵盖了如何安装、配置以及使用DataStage进行数据集成和ETL处理的各种方法,并且包含了多个示例来帮助用户更好地理解其功能与应用。此外,该文档还介绍了如何优化工作流以提高性能并确保数据质量,同时提供了故障排除技巧及常见问题解答部分。 对于需要深入了解IBM DataStage特性的开发人员来说,这份技术文档是一个宝贵的资源库;而对于那些刚开始接触DataStage的新手而言,则可以作为其学习曲线中的重要一步。通过阅读该文档,读者能够快速掌握利用DataStage进行复杂数据处理任务所需的知识与技能。
  • NOC-2020-5-14.pdf
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    该文档为《NOC》在2020年5月14日的修订版本,包含针对原有内容进行更新和调整后的最新信息与规范。 华为NOC考试题库
  • PPAP质量管理体系(2).doc
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    本文档为PPAP质量管理体系文件,详细规定了产品质量先期策划和提交流程,确保生产过程中的质量管理。 ### 1. 目的与适用范围 #### 1.1 目的: 定义生产件批准工作的相关要求及人员、部门职责;建立一套流程体系以规范所有生产件批准过程中的活动。 #### 1.2 适用范围: 此程序适用于公司内所有的新产品和更改产品的开发阶段。 ### 2. 定义与职责 #### 2.1 定义 - 生产件:指使用正式的工装、量具、工艺流程及参数,在生产现场通过合格的操作者在特定环境下制造出的产品。 - PFMEA(过程失效模式和后果分析):一种用于识别潜在问题及其影响,并制定预防措施的过程分析方法。 - PPAP(生产件批准程序):确保供应商提交的零件满足客户要求的一个系统化流程。 #### 2.2 职责 1. 技术部负责向顾客提交PPAP文件,保存所有相关资料、标准样件和标识信息; 2. 各部门需协助技术部准备所需的相关文件资料; 3. 技术部还需与客户沟通进度,并及时将客户需求传达给公司内部其他相关部门。 ### 3. 程序 #### PPAP流程图 | 责任部门 | 流程 | 工作要点 | 输出 | |----------|--------|------------------|------------| | 技术部 | 提交时机(注1) | | | | APQP小组 | | 成立APQP小组 | 组员名单 | | 项目组长 | | 文件准备 (注2) | 检验报告 | | 生产单位 | | 制造生产件 | PPAP文件 | | 项目组 | | 审核批准提交内容(注3) | 记录清单 | | 客户 | | 批准产品 (注4) | | | 技术部 | | 样件及记录保存(注5)| | #### 备注: - **注1**:当出现以下情况之一时,必须向客户提交样件并获得批准后才能进行批量生产: - 新产品或零件; - 对先前未通过审核的零部件所做的纠正措施; - 因设计、材料规格更改导致的产品变更; - 使用与之前不同方法生产的零件; - 更新后的工装设备(包括替代和新增)使用; - 现有生产设备翻修后生产的新产品; - 生产场地或供应商变化; - 停产后一年以上重新启动的生产线; - 因质量问题暂停发货的产品; - 测试方法更改及新技术的应用。 - **注2**:提交文件清单包括但不限于: - 零件提交保证书(PSW); - 外观批准报告,如适用需提供该报告; - 标准样品; - 设计记录; - 流程/设计变更记录; - 工艺流程图; - 过程FMEA分析表; - 控制计划文档; - 过程能力研究结果及MSA评估数据(测量系统分析); - 尺寸检测报告; - 检测夹具信息。 - **注3**:项目组长需确定提交等级并执行相应步骤。 - **注4**:客户审批通过后可进入下一阶段生产准备活动。 - **注5**:技术部负责保存原始样件及相关记录以备查阅。
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