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氟胺酮的合成及其麻醉活性(1987年)

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简介：
本文发表于1987年，探讨了氟胺酮的合成方法，并对其作为麻醉剂的药理作用进行了实验研究，评估其在临床应用中的潜力。 通过邻氟苯甲酰氯与环戊烯的还原酰基化反应合成了化合物Ⅱ——邻氟苯基环戊基甲酮。随后，该化合物经过溴化及甲胺化处理制得1-羟基环戊基-O-氟苯基甲酮与甲胺的西佛氏碱Ⅲ。最后，通过热重排反应得到α-邻氟苯基-2-甲胺基环己酮盐酸盐Ⅳ，简称氟胺酮(F-Ketamine)。这是一种新的具有麻醉活性的物质，并且初步药理试验表明其与氯胺酮在麻醉效果上类似。

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  • 氟胺酮的合成及其麻醉活性(1987年)
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    本文发表于1987年，探讨了氟胺酮的合成方法，并对其作为麻醉剂的药理作用进行了实验研究，评估其在临床应用中的潜力。 通过邻氟苯甲酰氯与环戊烯的还原酰基化反应合成了化合物Ⅱ——邻氟苯基环戊基甲酮。随后，该化合物经过溴化及甲胺化处理制得1-羟基环戊基-O-氟苯基甲酮与甲胺的西佛氏碱Ⅲ。最后，通过热重排反应得到α-邻氟苯基-2-甲胺基环己酮盐酸盐Ⅳ，简称氟胺酮(F-Ketamine)。这是一种新的具有麻醉活性的物质，并且初步药理试验表明其与氯胺酮在麻醉效果上类似。
     
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