Infercnvpy：利用scRNA-seq数据推断拷贝数变异（CNV），无缝集成于Scanpy生态系统中

简介：
Infercnvpy是一款专为单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据设计的Python工具，能够高效地识别和推断拷贝数变异(CNV)，并完美兼容Scanpy分析框架，助力深入解析基因组结构变异。 Infercnvpy 是 Scanpy 的一个插件，用于从单细胞转录组学数据推断拷贝数变异（CNV）。Infercnv 是一个可扩展的 Python 库，能够从这类数据中推测出 CNV 事件。它基于 InferCNV 设计，但进行了优化和改进以提高其伸缩性。 请注意：此软件包尚处于试验阶段，结果未经验证，并且虽然看起来与 InferCNV 的结果相似，但仍存在差异。 我们非常欢迎您的反馈和支持！ 安装要求： - Python 3.8 或更高版本 您可以选择以下方式来安装 infercnvpy： 1. 安装最新稳定版：使用 pip install infercnvpy 命令。 2. 获取最新的开发版：通过 pip install git+https://github.com/icbi-lab/infercnvpy.git 命令。