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3C程序文档合集.pdf

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简介:
《3C程序文档合集》是一份包含计算机软件、通讯设备及消费电子产品相关技术文档的综合性资料书,适用于开发人员与技术人员参考。 XXXX 电气设备有限责任公司 【高低压成套开关设备和预装式变电站系列产品的生产和服务】 程序文件汇编 WE/CX/2009 根据GB/T19001—2008/ISO9001:2008 质量管理体系要求和电气电子产品类强制性认证实施规则:低压电器—低压成套开关设备 CNCA-01C-010-2007 编制 版本:B 版 受控状态: 分发号:WE001 编写: XXX 日期:XXXX 批准: XXX 日期:XXXX 发布日期:XXXX 实施日期:XXXX 受 控 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 创建 程序文件目录: 序号 | 文件名称 | 编 号 | 页 码 | 归口部门 ---|---|---|---|--- 1 | 文件控制程序 WE /CX-01-2009 | 4-7 | 办公室 2 | 记录控制程序 WE /CX-02-2009 | 8-9 | 办公室 3 | 管理评审程序 WE /CX-03-2009|10-14| 生技部 4 | 资源控制程序 WE /CX-04-2009|15-18|办公室 5 | 与顾客有关的过程控制程序 WE/CX-05-2009|19-23|生技部 6 | 供应商选择评价和管理程序 WE /CX-06-2009|24-26|经营部 7 | 生产和服务提供控制程序WE /CX-07-2009|27-31| 经营部 8 | 监视和测量设备控制程序 WE/CX-08-2009| 32-35 |质检部 9 |顾客满意度调查评价程序 WE/CX-09-2009| 36-38 |经营部 10 | 内部审核控制程序WE /CX-10-2009| 39-45| 办公室 11 | 进货检验和确认检验程序 WE/CX-11-2009| 46-49|质检部 12 |例行检验和确认检验程序WE /CX-12-2009 | 50-54| 质检部 13 | 不合格品控制程序 WE /CX-13-2009 | 55-57|质检部 14 | 改进、纠正预防控制程序WE/CX-14-2009| 58-65| 质检部 15 | 认证标准使用和管理程序 WE /CX-15-2009 | 66-68|质检部 16 |认证产品一致性和变更控制程序WE/CX-16-2009| 69-73| 质检部 17 |附表 1(记录明细表)|74-75| 18 |附表 2(作业指导书(规程)明细表) |76-76| 文件修改记录: 总页次: 章节号 修改内容 修改依据 修改人 修改日期 一、文 件 控 制 程 序 WE /CX-01-2009 目的: 确保文件是体系运行的依据,对文件进行有效控制以保证所有使用部门/场所获得适用且有效的版本,并防止作废文件被非预期地使用。 适用范围: 适用于本公司质量管理体系文件(含技术文件) ,包括外来文件(含顾客文 件)的控制。 职责: 3.1 办公室是负责质量体系文件管理的归口部门; 3.2 各部门对其使用的文件进行管理和控制; 工作程序: 4.1 文件编号规则: 4.1.1 质量手册:WE/ZS-**** 年份 + 质量手册缩写 + 企业代号 4.1.2 程序文件: WE/CX- **-**** 年份 序号+程序文件缩写+企业代号 4.1.3 记录表格:WE/JL-ZS *** (质量手册)标准要求条款号 质量手册缩写 记录缩写 企业代号 4.1.4作业指导书(规程): WE/ ZY

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    《3C程序文档合集》是一份包含计算机软件、通讯设备及消费电子产品相关技术文档的综合性资料书,适用于开发人员与技术人员参考。 XXXX 电气设备有限责任公司 【高低压成套开关设备和预装式变电站系列产品的生产和服务】 程序文件汇编 WE/CX/2009 根据GB/T19001—2008/ISO9001:2008 质量管理体系要求和电气电子产品类强制性认证实施规则:低压电器—低压成套开关设备 CNCA-01C-010-2007 编制 版本:B 版 受控状态: 分发号:WE001 编写: XXX 日期:XXXX 批准: XXX 日期:XXXX 发布日期:XXXX 实施日期:XXXX 受 控 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 创建 程序文件目录: 序号 | 文件名称 | 编 号 | 页 码 | 归口部门 ---|---|---|---|--- 1 | 文件控制程序 WE /CX-01-2009 | 4-7 | 办公室 2 | 记录控制程序 WE /CX-02-2009 | 8-9 | 办公室 3 | 管理评审程序 WE /CX-03-2009|10-14| 生技部 4 | 资源控制程序 WE /CX-04-2009|15-18|办公室 5 | 与顾客有关的过程控制程序 WE/CX-05-2009|19-23|生技部 6 | 供应商选择评价和管理程序 WE /CX-06-2009|24-26|经营部 7 | 生产和服务提供控制程序WE /CX-07-2009|27-31| 经营部 8 | 监视和测量设备控制程序 WE/CX-08-2009| 32-35 |质检部 9 |顾客满意度调查评价程序 WE/CX-09-2009| 36-38 |经营部 10 | 内部审核控制程序WE /CX-10-2009| 39-45| 办公室 11 | 进货检验和确认检验程序 WE/CX-11-2009| 46-49|质检部 12 |例行检验和确认检验程序WE /CX-12-2009 | 50-54| 质检部 13 | 不合格品控制程序 WE /CX-13-2009 | 55-57|质检部 14 | 改进、纠正预防控制程序WE/CX-14-2009| 58-65| 质检部 15 | 认证标准使用和管理程序 WE /CX-15-2009 | 66-68|质检部 16 |认证产品一致性和变更控制程序WE/CX-16-2009| 69-73| 质检部 17 |附表 1(记录明细表)|74-75| 18 |附表 2(作业指导书(规程)明细表) |76-76| 文件修改记录: 总页次: 章节号 修改内容 修改依据 修改人 修改日期 一、文 件 控 制 程 序 WE /CX-01-2009 目的: 确保文件是体系运行的依据,对文件进行有效控制以保证所有使用部门/场所获得适用且有效的版本,并防止作废文件被非预期地使用。 适用范围: 适用于本公司质量管理体系文件(含技术文件) ,包括外来文件(含顾客文 件)的控制。 职责: 3.1 办公室是负责质量体系文件管理的归口部门; 3.2 各部门对其使用的文件进行管理和控制; 工作程序: 4.1 文件编号规则: 4.1.1 质量手册:WE/ZS-**** 年份 + 质量手册缩写 + 企业代号 4.1.2 程序文件: WE/CX- **-**** 年份 序号+程序文件缩写+企业代号 4.1.3 记录表格:WE/JL-ZS *** (质量手册)标准要求条款号 质量手册缩写 记录缩写 企业代号 4.1.4作业指导书(规程): WE/ ZY
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