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IEEE 802.15.7-2018 标准（文档号802157-2018）.pdf

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简介：
《IEEE 802.15.7-2018标准》是针对可见光通信及其他近紫外和红外通信的规范，提供无线媒介访问控制(MAC)与物理层(PHY)特性。 此为可见光通信标准 IEEE 802.15.7-2018 对应本人发布的博客《基于IEEE 802.15.7-2018标准解读OCC》的参考资料。

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    《IEEE 802.15.7-2018标准》是针对可见光通信及其他近紫外和红外通信的规范，提供无线媒介访问控制(MAC)与物理层(PHY)特性。 此为可见光通信标准 IEEE 802.15.7-2018 对应本人发布的博客《基于IEEE 802.15.7-2018标准解读OCC》的参考资料。
     
  • IEEE 802.3-2018 标准文档.pdf
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    本PDF文档为IEEE 802.3-2018标准官方版本，详细规定了以太网技术的各项参数和规范，适用于网络设备的设计、开发与测试。 有线以太网的物理层和数据链路层中的介质访问控制（MAC），包含了一些适用于广域网（WAN）应用的局域网（LAN）技术。这些规定涉及通过各种类型的铜缆或光缆，在节点与基础设施设备之间建立物理连接，例如集线器、交换机和路由器等。
     
  • IEEE 802.1Qcp-2018 标准文档.pdf
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    这份PDF是IEEE于2018年发布的802.1Qcp标准文档，提供了关于连接代理和路径控制的详细规范，适用于网络设备之间的通信。 TSN（时间敏感网络）协议族是一系列标准的集合，旨在确保在网络环境中实时数据传输的一致性和可靠性。这些标准对于需要低延迟、高带宽利用率以及确定性服务质量的应用场景至关重要。通过采用TSN技术，可以实现不同类型的设备在同一以太网基础设施上共存，并且能够满足各种工业自动化和音视频应用的需求。 该协议族包含多个子层的机制和技术，包括时间同步、流量调度与整形等关键功能模块。这些组件共同作用于解决网络中的拥塞问题并提高数据包传输效率，从而使得TSN成为实现未来智能工厂及其它实时通信应用场景的理想选择之一。
     
  • IEEE 802.1Q-2018 标准.pdf
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    本资料为IEEE发布的802.1Q-2018标准文档，提供了有关虚拟局域网（VLAN）的关键技术规范和实施建议。 802.1Q的最新标准可以免费下载。
     
  • IEEE 1547-2018 标准
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    《IEEE 1547-2018》是电气与电子工程师学会（IEEE）制定的一项重要技术标准，该标准规定了分布式发电系统并网运行的技术要求和管理规范。 IEEE Std 1547-2018 标准是关于分布式能源资源与电力系统互联的技术规范，旨在确保并网的分布式发电设备能够安全、可靠地运行，并且可以与其他电网设施协同工作。该标准涵盖了从设计到操作的各项要求和技术细节，为制造商和用户提供了一个统一的标准框架来指导相关产品的开发及应用。
     
  • IEEE 802.3 标准（IEEE 802.3-2018）
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    IEEE 802.3标准定义了以太网的技术规范，包括物理层和数据链路层的特性，确保设备间的兼容性和互操作性。 IEEE 802.3 标准的最新版本是 IEEE 802.3-2018。
     
  • ISO 26262-2-2018 标准文档.pdf
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    《ISO 26262-2-2018》是汽车行业功能安全标准的一部分，详细规定了道路车辆电气和电子系统的安全生命周期管理方法。 2018版ISO 26262技术资料共有12章。这份文档是我边学习第二部分边翻译出来的内容，其中可能包含一些术语上的误差，但仍可供参考。该PDF文件为英文版本，在英文旁边直接进行了自我理解和翻译的中文注释。
     
  • IEC 61993-2-2018 标准文档.pdf
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    《IEC 61993-2-2018标准文档》提供了视听、广播系统与设备的相关技术规范，旨在确保产品的兼容性和互操作性。该文件是国际电工委员会制定的重要行业标准之一。 Part 2：类别A AIS的船用设备——操作需求、性能需求、测试方法以及必须的测试结果。
     
  • ISO 10993-1-2018 标准文档.pdf
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    《ISO 10993-1-2018》是一份关于医疗器械生物学评价的标准文件，提供了全面的风险管理框架和指导原则。 ISO 10993-1:2018是医疗器械领域的一个国际标准，全称为“医疗器械的生物学评价——第1部分：风险管理过程中的评价和试验”。该标准为医疗器械在生物学安全性评价方面提供了统一的框架和方法论，用于指导制造商如何确保其产品的安全性和合规性。 标题“医疗器械的生物学评价. 第1部分：风险管理过程中的评价和试验”表明这是ISO 10993系列标准的第一部分。这部分专注于将生物学评估与实验纳入产品开发的风险管理流程中，包括识别潜在风险、分析这些风险并制定相应的控制措施等环节。 该标准面向医疗行业的专业人员，特别是那些负责确保医疗器械安全性和合规性的研发工程师、质量管理人员以及法规专家等。 “国际标准”这一标签表明ISO 10993-1:2018是由全球公认的标准化组织——国际标准化组织（ISO）制定的。这个文件于2018年发布，为第五版，详细介绍了生物学评价的基本原则和方法，并根据医疗器械与人体接触的方式及时间长短进行分类。 具体来说，该标准涵盖了以下关键内容： - **风险管理过程**：强调在开发过程中将生物学评估作为风险管理的一部分。 - **医疗器械的分类**：依据器械对身体的影响及其持续时间来划分不同类别。这有助于确定需要执行的具体生物测试类型和范围。 - **基本原则**：阐述了适用于所有类型的医疗器械进行生物学评价的基本准则，确保能够有效识别潜在风险并采取措施降低这些风险。 - **生物学试验**：包括细胞毒性、致敏性及急性全身毒性的体内外实验等。选择何种具体检测项目取决于器械的具体类型和预期用途等因素。 ISO 10993-1:2018为医疗行业提供了全面的指导，帮助确保医疗器械的安全性和生物相容性，在保障患者健康的同时促进了全球范围内该行业的健康发展。
     
  • IEC 61993-2-2018 标准文档.pdf
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    《IEC 61993-2-2018》是一份国际电工委员会制定的标准文件，专注于音频设备性能测量和评估方法，为相关技术领域的标准化提供了重要指导。 IEC 61993-2-2018《海上导航与无线电通信设备及系统 - 自动识别系统（AIS）第2部分：自动识别系统的A类船载设备的操作和性能要求、测试方法及所需测试结果》