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OpenASO:一个用于识别反义寡核苷酸潜在靶点的RNA调控区域的项目

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简介:
简介:OpenASO是一款创新工具,旨在通过分析RNA调控区来预测反义寡核苷酸的潜在结合位点,助力药物开发和基因治疗研究。 可以使用机器学习来识别使反义寡核苷酸(ASO)更有效的RNA靶标的方面吗?该项目旨在开发数据集和工具,以了解有效ASO目标的重要特征,从而改善用于实验和临床应用的ASO设计。 反义寡核苷酸(ASO)具有很高的潜在治疗价值,因为它们可用于靶向任何转录物并调节其表达。选择有效ASO的一个因素是识别靶RNA的开放、非结构化区域。然而,由于RNA是一种柔性分子,最能代表其整体结构的是整个模型而非局部片段。 使用集成建模来识别目标RNA中的开放区域是否会促进对更合适的ASO序列的选择?为了回答这个问题,我们将利用机器学习技术,基于现有的ASO数据集及其效率,并结合整体制导结构模型的性能与传统的最小自由能结构进行比较。此外,我们还将考虑其他已知影响ASO靶向性的因素,如RNA结合蛋白(eCLIP)的数据。 最终目标是构建一个可视化工具,允许用户输入感兴趣的基因并绘制出相关结果。

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客服
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  • OpenASORNA
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    简介:OpenASO是一款创新工具,旨在通过分析RNA调控区来预测反义寡核苷酸的潜在结合位点,助力药物开发和基因治疗研究。 可以使用机器学习来识别使反义寡核苷酸(ASO)更有效的RNA靶标的方面吗?该项目旨在开发数据集和工具,以了解有效ASO目标的重要特征,从而改善用于实验和临床应用的ASO设计。 反义寡核苷酸(ASO)具有很高的潜在治疗价值,因为它们可用于靶向任何转录物并调节其表达。选择有效ASO的一个因素是识别靶RNA的开放、非结构化区域。然而,由于RNA是一种柔性分子,最能代表其整体结构的是整个模型而非局部片段。 使用集成建模来识别目标RNA中的开放区域是否会促进对更合适的ASO序列的选择?为了回答这个问题,我们将利用机器学习技术,基于现有的ASO数据集及其效率,并结合整体制导结构模型的性能与传统的最小自由能结构进行比较。此外,我们还将考虑其他已知影响ASO靶向性的因素,如RNA结合蛋白(eCLIP)的数据。 最终目标是构建一个可视化工具,允许用户输入感兴趣的基因并绘制出相关结果。
  • primer3-py:简易分析与引物设计
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    primer3-py 是一个基于Python的primer3接口,提供了一个简单的API来进行寡核苷酸分析和引物设计。它使研究人员能够轻松优化PCR实验中的引物选择。 primer3-py:简单的寡核苷酸分析和引物设计 Primer3-py是流行的Primer3库的Python抽象API。其目的是为自动化寡核苷酸分析和设计提供一个简单可靠的界面。 常规的寡核苷酸分析很简单: ```python import primer3 primer3.calcTm(GTAAAACGACGGCCAGT) # 输出:49.16808228911765 primer3.calcHairpin(CCCCCATCCGATCAGGGGG) # 输出: ThermoResult(structure_found=True, tm=34.15, dg=337.09, dh=-36300.00, ds=-118.13, msg=...) ``` 并且,它运行速度快(比传统的子流程包装器快约一千倍)。
  • TMpy:计算DNA热力学性质Python工具(Tm,dG)
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    TMpy是一款专门用于计算DNA寡核苷酸热力学属性的Python工具,它能够快速准确地计算出Tm值和自由能变化(dG),助力分子生物学研究。 在生物信息学领域,理解DNA分子的热力学性质至关重要,尤其是在设计PCR引物、研究DNA稳定性及预测杂交反应等方面。TmPy是一款强大的Python库,专为计算DNA寡核苷酸的热力学参数而设计,包括熔解温度(Tm)、吉布斯自由能变化(ΔG)等关键指标。 本段落将深入探讨TmPy的功能、使用方法以及它在实际应用中的价值。首先,TmPy的核心功能在于计算DNA双链的熔解温度。熔解温度是衡量DNA双链稳定性的重要指标,反映了DNA在特定条件下解旋成单链所需的能量。TmPy利用物理化学模型(如Santalucias最近邻热力学)对DNA序列进行分析,并提供精确的Tm值计算结果。这在PCR实验中尤为重要,因为合适的Tm值可以确保引物的有效结合,从而提高扩增效率。 此外,TmPy还提供了计算吉布斯自由能变化(ΔG)的功能。ΔG是衡量一个化学反应自发性的重要参数,负值表示反应倾向于发生。在DNA领域,ΔG反映DNA双链形成或解离的稳定性。通过TmPy,用户可以评估DNA序列的稳定性和可能不匹配情况对稳定性的影响,这对于优化DNA杂交实验和基因表达调控研究具有指导意义。 另外,TmPy还支持处理PCR引物设计中的不匹配问题。在实际应用中,引物与模板配对必须高度精确,但可能存在单碱基错配的情况。TmPy能够计算这些不匹配带来的影响,并帮助研究人员选择最佳的引物组合以避免非特异性扩增,提高实验成功率。 使用TmPy时需要具备一定的Python编程基础。通过导入TmPy库并调用其提供的函数输入DNA序列信息后,用户即可获取Tm和ΔG等参数。此外,该工具代码结构清晰、文档详尽,并支持二次开发及定制化需求。 作为一款开源的Python工具,TmPy极大地简化了DNA寡核苷酸热力学参数计算过程,在生物科学研究中提供了有力的支持。无论是在基础科研还是在生物技术应用方面,TmPy都能在DNA分析和实验设计中发挥重要作用,提高研究准确性和效率。对于涉足生物信息学领域的Python开发者而言,掌握TmPy的使用无疑会提升他们的专业素养并拓宽研究视野。
  • Cas-OffFinder:种超快且通算法,搜索CRISPR-Cas衍生RNA引导内切酶
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    Cas-OffFinder是一款高效的计算工具,专门设计来快速识别CRISPR-Cas系统可能产生的非目标DNA切割位置。该算法凭借其通用性和速度,在基因编辑研究中具有重要价值。 Cas-OFFinder是一个基于OpenCL的超快速通用程序,用于搜索CRISPR Cas衍生的RNA引导内切酶(RGEN)潜在脱靶位点。 该工具不受错配数量限制,并允许由Cas9(RGEN中的必需蛋白成分)识别的原间隔序列邻近基序(PAM)序列发生变化。需要OpenCL设备才能正常运行。 Cas-OFFinder根据新的BSD许可证(三节条款)分发。已在以下平台进行测试: - Microsoft Windows (7和8) - GNU Linux (CentOS, OpenSUSE, Debian, Ubuntu等基本操作系统) - Mac OS X (小牛) 有关安装的更多信息,请参阅相关文档或说明部分的内容。
  • DNA Translate: 将 DNA 转换为氨基工具 - MATLAB 开发
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    DNA Translate是一款使用MATLAB开发的实用工具,能够高效地将DNA核苷酸序列转化为对应的蛋白质氨基酸序列,适用于生物学和分子遗传学的研究与教学。 此功能的目的是将DNA核苷酸翻译成它们所对应的氨基酸。其工作原理是搜索起始密码子(蛋氨酸),然后从那里开始进行翻译。当到达终止密码子后,它会寻找下一个起始密码子并重复这一过程直到遍历完整个输入序列dnaVec。 输入: - dnaVec:这是一串需要被识别的DNA核苷酸,并将其翻译成氨基酸。 输入应全部小写且看起来像mRNA链一样使用尿嘧啶代替胸腺嘧啶,因为其与有义链相似。 输出: - amino_acids:这是从dnaVec中所有外显子对应的氨基酸序列。包括蛋氨酸和终止信号在内的所有氨基酸都将被包含在内。
  • Funm6AViewer:与展示功能性m6A甲基化差异基因及单差异甲基化位
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    Funm6AViewer是一款用于识别和展示功能性m6A甲基化差异基因及其单核苷酸差异甲基化位点的在线工具,助力深入研究RNA修饰机制。 Funm6AViewer 用于鉴定和可视化功能性差异m6A甲基化基因(FDmMGenes)及单碱基DmM位点。我们还开发了 Funm6AViewer Web服务器,该服务器可以免费获取。 安装 Funm6AViewer 需要以下 R 软件包:GenomicFeatures、GuitarFeatures、Guitar、trackViewer、DESeq2、STRINGdb、TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene 和 org.Hs.eg.db。建议使用 R 版本 >= 3.6。 安装所需软件包: ```R if (!requireNamespace(BiocManager, quietly = TRUE)) install.packages(BiocManager) BiocManager::install(c(GenomicFeatures, GuitarFeatures, Guitar, trackViewer, DESeq2, STRINGdb)) ``` 然后安装 Funm6AViewer: ```R if (!requireNamespace(BiocManager, quietly = TRUE)) install.packages(BiocManager) BiocManager::install(Funm6AViewer) ```
  • 简易Qt语音
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    这是一个使用Qt框架开发的简单语音识别项目,旨在为用户提供直观且易于集成到各种应用中的语音交互功能。 一个基于Qt的简单的语音识别项目包含三个主要步骤: 1. 记录用户的语音文件到本地。 2. 将用户语音编码使用FLAC或Speex格式进行压缩存储。 3. 使用第三方语音识别API或者SDK对录音数据进行分析和转换。 当前项目的实现较为基础,仅涉及将WAV音频文件通过FLAC格式编码。项目支持Mac OS X与Windows 7操作系统: - 在Windows 7环境下,使用flac.exe工具来完成音频的压缩工作;用户可以通过执行命令`flac.exe --help > help.txt`生成帮助文档以供参考。 - 对于Mac OS X系统,则需安装FLAC.dmg包后才能运行相关指令。 接下来我们将关注如何利用Qt内置的支持进行语音数据采集。
  • Minimap2:通基因组与剪接序列比对工具
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    Minimap2是一款高效且功能强大的软件工具,适用于基因组和剪接核苷酸序列的比对。它支持多种输入格式并提供精确的结果,是生物信息学研究中的重要资源。 入门使用Git克隆Minimap2: ```bash git clone https://github.com/lh3/minimap2 cd minimap2 && make ``` 对于长序列与参考基因组的比对,可以运行以下命令: ```bash minimap2 -a testMT-human.fa testMT-orang.fa > test.sam ``` 创建索引后再进行映射的方法如下: ```bash minimap2 -x map-ont -d MT-human-ont.mmi testMT-human.fa minimap2 -a MT-human-ont.mmi testMT-orang.fa > test.sam ``` 使用预设参数时(此处未提供测试数据): ```bash minimap2 -ax map-pb ref.fa pacbio.fq.gz > aln. ```
  • DoubletFinder: R中单细胞RNA测序数据中双峰软件包
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    简介:DoubletFinder是一款用于分析单细胞RNA测序数据、识别双峰现象的R语言软件包。它帮助研究人员提高数据质量,确保实验结果的可靠性。 DoubletFinder 是由 Chris McGinnis 编写的 R 软件包,用于预测单细胞 RNA 测序数据中的双峰现象。该软件包与 Seurat 版本 2.0 及以上版本兼容,并于 2019 年 4 月由 Cell Systems 发布。 更新内容包括: - 内部化功能通常在“模式”包中使用,以实现与 R v3.6 及更高版本的兼容性。 - 向 paramSweep_v3 添加了并行处理(感谢 Nathan Skeen 的贡献)——注意:进度不再显示但过程更快。 - 修复了较小数据集中的错误。 - 更新了自述文件。
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    本研究旨在通过数据分析识别影响学生辍学的关键因素,并建立模型以提前预测和干预潜在辍学者,助力教育公平与质量提升。 该项目的目标是预测有辍学风险的学生。从包含1000名学生前两个学期数据的文件开始,需要将这些数据集成到一个单独的文件中以进行后续分析。最终的数据集应分为三组:第一组包括100名学生的测试数据;第二组包括200名学生的评估模型所需的数据;第三组则包含700名学生用于训练模型的数据。 由于没有标记的学生,需要先对这些数据进行描述性分析,并通过k-means聚类算法将未标记的数据分类。接着使用人工神经网络来建立预测辍学风险的模型。在完成建模后,利用100名学生的测试集验证其有效性,以识别哪些学生有较高的辍学可能性。 为了进一步优化资源分配和减少辍学率,项目还会应用遗传算法调整大学提供的支持措施,并为高危群体的学生提供必要的帮助与机会。在这个过程中会进行变量选择及特征工程处理,例如性别(男性或女性用0或1表示)以及入学成绩(包括 admision.letras 和 admision.numeros 两个分数指标)。