
SomaticSeq:精准检测体细胞突变的全面策略
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简介:
SomaticSeq是一种先进的算法工具,专门设计用于准确识别和解析肿瘤样本中的体细胞突变。它提供了一套全面的方法来提升癌症基因组学研究的质量与深度。
SomaticSeq是一个整体调用程序,能够利用机器学习技术来过滤掉误报结果。详细文档可以在项目的回购仓库中找到。
关于SomaticSeq的开放获取论文可以参考相关文献资料。
用户可以通过问题报告页面提交任何发现的问题或提出建议。
虽然旧版本仍然支持,但与当前最新版本相比功能上有所限制。
软件需求:
该工具揭示了依赖关系:Python 3环境以及pysam、numpy、scipy、pandas和xgboost库。
注意,在使用并行处理调用或者将基础文件作为输入时需要特别关注这些要求。
我们已经整合了至少一个调用方,例如MuTect2(GATK4)、MuTect 1, Indelocator, VarScan2, JointSNVMix2, SomaticSniper, VarDict, MuSE, LoFreq, Scalpel 和 Strelka2等。SomaticSeq依赖于第三方调用程序来生成候选突变,因此用户需要至少运行其中一个,并且建议尽可能多地使用不同的工具以提高准确性。
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