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基于QIIME 2的微生物组16S rRNA基因扩增子序列数据分析方法

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简介:
本研究介绍了一种利用QIIME 2软件进行微生物群落分析的方法,专注于处理和解释16S rRNA基因测序数据,为微生物生态学提供深入见解。 软件和数据库QIIME 2可以在以下四种环境中运行:Linux服务器(推荐,适合处理大数据)、Windows 10子系统Ubuntu 20.04。

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  • QIIME 216S rRNA
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    本研究介绍了一种利用QIIME 2软件进行微生物群落分析的方法,专注于处理和解释16S rRNA基因测序数据,为微生物生态学提供深入见解。 软件和数据库QIIME 2可以在以下四种环境中运行:Linux服务器(推荐,适合处理大数据)、Windows 10子系统Ubuntu 20.04。
  • 16S rRNA病原细菌鉴定
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    本研究通过分析16S rRNA基因序列,探讨其在病原细菌鉴定中的应用价值和局限性,为临床快速准确诊断提供理论依据。 目的:运用16S rRNA基因序列分析法鉴定临床上常见的14种病原细菌,为该方法的临床应用奠定基础。方法:提取病原细菌的DNA,并使用通用引物进行分析。
  • amplicon_data_analysis: 描述16S rRNA项目流程笔记本集合
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    amplicon_data_analysis是一系列Jupyter笔记本,旨在为16S rRNA基因扩增子测序项目提供全面的基础数据分析流程指导。 扩增子数据分析是一系列笔记本的集合,涵盖了16S rRNA基因扩增子测序项目的基本分析流程——从原始读数到统计数据和曲线图的全过程。该资源专为初学者设计,因此包含了R编程语言和统计信息的基础介绍部分。
  • Tax4Fun2:16S rRNA功能谱预测工具-开源
    优质
    Tax4Fun2是一款开源软件工具,专门用于从16S rRNA宏基因组数据分析中预测微生物功能谱。它为研究者提供了便捷的途径来解析复杂的微生物群落功能特性。 Tax4Fun2 正在不断开发中,并将取代旧版 Tax4Fun。新版本基于 275 个古细菌基因组和 12,102 个细菌基因组(这些数据来自 RefSeq 数据库中的完整或染色体状态)。我没有包括 MAG 或非常不完整的基因组,但 Tax4Fun2 的一个重要特点是它能够合并用户提供的数据,支持原核生物和真核生物。此外,我们还添加了一个功能来计算(多)功能冗余指数。我提供了一个示例展示如何预测功能配置文件和评估功能冗余。 更多详情请参阅预印本:https://www.biorxiv.org/content/early/2018/12/09/490037 使用 Tax4Fun2 之前,您需要先安装 NCBI BLAST+。对于某些特定的功能,则还需要安装 R 包 ape 和 seqinr。 如果您有任何问题或疑问,请随时联系我。
  • rRNA预测
    优质
    rRNA的基因组预测研究致力于通过生物信息学方法分析和识别特定物种基因组中rRNA(核糖体RNA)的编码区域。这项工作对于理解基因功能、进化关系及生命科学研究具有重要意义。 基因组核糖体RNA预测应用于真菌、细菌及线粒体,并统计rRNA的类型、拷贝数以及序列长度在基因组中的占比,同时能够输出rRNA序列。
  • 信息学:(Bioinformatics).pdf
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    《生物信息学:序列与基因组分析》是一本专注于生物信息学领域的专业书籍,深入探讨了DNA和蛋白质序列分析、基因组注释及比较基因组学等核心概念和技术。本书适合从事生命科学及相关领域研究的学者参考使用。 Bioinformatics, or biological informatics, is the study of how to use computational and statistical techniques to understand and manage biological data. It focuses particularly on sequence analysis and genomic studies. This PDF document covers topics such as DNA sequencing, gene annotation, comparative genomics, and other essential areas in bioinformatics research.
  • Win16S:用Windows平台16S rDNA简易工具管道
    优质
    Win16S是一款专为Windows设计的数据分析软件,旨在简化16S rDNA扩增子测序数据处理流程。它提供了一个用户友好的界面和一系列集成工具,使研究人员能够轻松地进行序列质量控制、比对及多样性分析等操作。 **16S rDNA扩增子测序技术详解** 16S rDNA是细菌和古菌基因组中的一个保守核糖体RNA序列,在不同物种间具有高度的保守性,而在同一物种内部则表现出较高的多态性特征。因此,它成为微生物分类学研究及群落结构分析的重要分子标记物之一。通过利用高通量测序技术对16S rDNA扩增子进行深度测序可以有效地探究环境样本、生物体以及临床样品中的微生物多样性问题。 **win16s:Windows平台上的分析工具** win16s是一款专为Windows操作系统设计的针对16S rDNA扩增子数据分析的软件。它简化了在这一平台上处理和解析相关数据的过程,使非专业背景的研究人员也能轻松地进行复杂的微生物群落结构研究。 **使用步骤详解** 1. **准备阶段**: 您需要获取由测序服务提供商提供的原始FASTQ格式文件作为输入数据。 2. **质量控制**: 使用win16s内置的工具对原始序列数据执行质量和过滤处理,以去除低品质读段确保后续分析的有效性和准确性。 3. **接头与引物切除**: 通过算法识别并移除测序过程中添加到DNA片段两端用于文库构建的接头和引物序列,使剩余部分为16S rDNA扩增子区域。 4. **OTU聚类**: 将相似度高的序列归类成操作分类单元(Operational Taxonomic Units, OTUs),常用的方法包括DBSCAN、UPGMA或VSEARCH等。 5. **注释**: 通过将这些OTUs与参考数据库如RDP、Silva或GreenGenes进行比对,来确定每个OTU的系统发育信息。 6. **丰度统计和多样性分析**: 计算各样本中所有OTUs的数量比例,并执行α多样性和β多样性指标(例如Shannon指数、Simpson指数以及UniFrac距离等)以揭示不同群落内部及之间的差异性特征。 7. **可视化展示**: 制作PCA图谱、热力图和稀疏曲线等多种图形,帮助直观地呈现微生物组成的分布情况及其变化趋势。 8. **显著性分析**: 通过统计方法识别在特定条件下或样本之间具有明显区别的OTUs,为科学研究提供重要线索。 **win16s的优点** - **用户友好界面**: win16s专为Windows系统设计开发,避免了Linux环境下安装和运行复杂软件的麻烦。 - **自动化处理流程**: 提供了一站式的分析解决方案,使用者只需上传数据即可自动完成整个数据分析过程。 - **广泛的兼容性**: 支持多种常用的微生物群落研究方法及数据库资源,满足多样化的科研需求。 - **高度可定制化**: 用户可以根据具体的研究目标调整参数设置,灵活地制定个性化的分析方案。 **结语** win16s作为一款专门针对Windows用户的16S rDNA扩增子测序数据分析工具,在简化微生物群落研究的同时也为环境科学、医学等领域提供了强有力的支持。通过使用这款软件,科研人员可以迅速了解并揭示不同样本间的微生物组成差异,进一步推动相关领域的学术进展。
  • 真核与预测代码
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    本项目致力于开发用于解析和预测真核生物基因组中基因特性的软件工具。通过先进的计算方法,为生物学研究提供强大支持。 通过研究真核生物基因组的基因分析和预测相关代码,可以加深对基因预测基本原理的理解(如密码子偏好性、内含子外显子剪切识别序列等)。同时了解同源基因预测的意义,并熟悉现有的基因预测工具的应用(例如GenScan、GeneWise等)。
  • BPGA:高效开源工具。
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    简介:BPGA是一款高效开源软件工具,专为泛微生物基因组分析设计。它能够迅速便捷地进行基因预测、注释及比较基因组学研究,助力科学家深入理解复杂微生物群落结构与功能。 BPGA是一款用于微生物基因组快速泛基因组分析的工具。除了提供常规的泛基因组图谱之外,BPGA还能够生成详细的统计数据,并支持序列及其下游分析,例如KEGG/COG分配以及基于核心与泛基因组的系统发育研究。此外,它还可以对具有极端或非典型GC含量的基因进行研究,如评估整个基因组中的GC含量和大型数据集子分组等。
  • MATLAB
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    本简介介绍了一种使用MATLAB编写的因子分析程序。此工具旨在简化数据分析过程中的复杂计算,并提供直观的结果展示,适用于学术研究和工程应用。 因子分析法的MATLAB程序,简单易懂,适合初学者学习。